Latar Belakang

Penyakit kanker merupakan salah satu penyebab utama kematian di dunia, dengan angka kejadian yang terus meningkat. Sementara itu, sistem imun memainkan peran krusial dalam respons tubuh terhadap kanker dan berbagai penyakit lainnya. Penelitian mengenai immunomodulator, baik sebagai terapi kanker maupun untuk penyakit autoimun dan infeksi, semakin berkembang dan membutuhkan pendekatan yang lebih baik dalam pemodelan hewan coba.

Untuk menghasilkan penelitian yang berkualitas dan relevan dengan kondisi klinis manusia, diperlukan pemahaman mendalam tentang pemilihan, pembuatan, serta validasi model hewan coba untuk kanker dan immunomodulator. Oleh karena itu, Departemen Farmakologi dan Terapi FKKMK UGM bermaksud mengadakan Pelatihan Model Hewan Coba untuk Penelitian Kanker dan Immunomodulator. read more

Departemen Farmakologi dan Terapi FK-KMK UGM menyelenggarakan Workshop Pemanfaatan Medical Record dalam Penelitian Klinis pada Sabtu, 11 Oktober 2025. Kegiatan ini diikuti oleh peserta dari kalangan mahasiswa, dosen, dan profesi kesehatan yang ingin memperkuat kemampuan riset klinis berbasis data rekam medis. Melalui workshop ini, peserta mendapatkan pemahaman komprehensif mengenai pemanfaatan medical record sebagai sumber data penting dalam penelitian klinis modern.

Dalam sesi pertama, pemateri menjelaskan fungsi medical record dalam pelayanan kesehatan serta peran strategisnya dalam penelitian klinis. Peserta diajak memahami struktur dan isi rekam medis, variasi format data, serta bagaimana rekam medis digunakan untuk menilai luaran kesehatan, efektivitas terapi, hingga pola penggunaan obat pada populasi pasien. Selanjutnya, peserta mendapatkan materi mengenai aspek etika dalam penggunaan rekam medis untuk penelitian, termasuk kerahasiaan identitas pasien, prinsip persetujuan etik, serta regulasi yang berlaku di Indonesia. read more

Departemen Farmakologi dan Terapi Fakultas Kedokteran, Kesehatan Masyarakat, dan Keperawatan Universitas Gadjah Mada (FK-KMK UGM) melanjutkan Pelatihan Penanganan Hewan Coba Laboratorium pada hari kedua, 8 Agustus 2025. Setelah sebelumnya peserta mendapatkan pembekalan teori, kegiatan kali ini berfokus pada praktik langsung penanganan hewan coba dan pengelolaan sampel dari hewan coba.

Peserta memperoleh kesempatan untuk menerapkan teknik penanganan dan prosedur keamanan sesuai standar internasional. Melalui bimbingan instruktur berpengalaman, peserta mempraktikkan cara menangani hewan coba dengan benar, mengelola sampel secara tepat, dan meminimalkan risiko kesalahan prosedur.

Praktikum ini dirancang untuk membangun keterampilan teknis yang esensial dalam riset biomedis. Penekanan diberikan pada perlakuan yang menjunjung kesejahteraan hewan coba, ketelitian dalam pengambilan dan pengolahan sampel, serta pemahaman risiko biologis dan langkah pencegahannya. Pendekatan hands-on ini diyakini mampu meningkatkan kepercayaan diri peserta dalam melaksanakan penelitian yang berkualitas. Dengan bekal keterampilan praktis dari hari kedua ini, peserta diharapkan mampu menerapkan prosedur penanganan hewan coba secara tepat dalam penelitian dan memperoleh hasil yang valid secara ilmiah.

Pelaksanaan kegiatan ini sejalan dengan Sustainable Development Goals (SDGs). SDG 3 (Good Health and Well-Being) terwujud melalui peningkatan kapasitas penelitian kesehatan yang aman dan bertanggung jawab. SDG 4 (Quality Education) tercermin dalam penyediaan pelatihan berbasis praktik yang memperkuat kompetensi akademik dan profesional. SDG 17 (Partnerships for the Goals) diwujudkan melalui kolaborasi lintas profesi dan disiplin ilmu dalam mendukung riset berkelanjutan.

Departemen Farmakologi dan Terapi Fakultas Kedokteran, Kesehatan Masyarakat, dan Keperawatan Universitas Gadjah Mada (FK-KMK UGM) melaksanakan Pelatihan Penanganan Hewan Coba Laboratorium pada 7-8 Agustus 2025. Kegiatan ini diikuti oleh dosen, mahasiswa, tenaga medis, teknisi laboratorium, serta peneliti di bidang farmakologi, biomedis, kesehatan, onkologi, dan imunologi.

Pelatihan bertujuan meningkatkan pemahaman dan keterampilan peserta dalam mengelola hewan coba secara etis, aman, dan sesuai standar internasional, sehingga kualitas penelitian biomedis dapat terjamin. Materi yang diberikan meliputi: prinsip etika penggunaan hewan coba, prinsip penanganan untuk isolasi sel, penanganan sampel untuk pemeriksaan lanjutan, prinsip umum penanganan hewan coba laboratorium, pengenalan dan perawatan hewan coba untuk penelitian biomedis, serta teknik breeding dan pemeliharaan.

Pada hari pertama, peserta mendapatkan perkuliahan intensif yang membahas konsep dasar serta prinsip penanganan hewan coba dan sampel yang dihasilkan. Pemateri menekankan bahwa kesejahteraan hewan coba merupakan bagian integral dari validitas ilmiah suatu penelitian. Pengetahuan ini diharapkan dapat mencegah kesalahan prosedur yang dapat memengaruhi data dan menjaga standar etika penelitian.

Kegiatan ini tidak hanya bermanfaat secara akademis, tetapi juga berkontribusi pada pencapaian Sustainable Development Goals (SDGs). SDG 3 (Good Health and Well-Being) diwujudkan melalui penguatan kapasitas penelitian kesehatan. SDG 4 (Quality Education) tercermin dari penyediaan pelatihan berkualitas bagi tenaga pendidik, peneliti, dan mahasiswa. SDG 17 (Partnerships for the Goals) tampak dari kolaborasi lintas disiplin yang terjalin antara akademisi, praktisi, dan peneliti.

Pada 14 Juli 2025, staf dosen dari Departemen Farmakologi dan Terapi, yakni Prof. dr. Jarir At Thobari, D.Pharm., Ph.D. diundang sebagai pembicara di kegiatan Pelatihan Farmakovigilans yang diselenggarakan oleh Prodia Group. Kegiatan yang berlangsung secara luring di  Grha Prodia Utama, Cikini, Menteng, Jakarta Pusat ini diikuti oleh peserta dari PT Prodia Diacro Laboratories dan PT Prodia Stemcell Indonesia.

Pelatihan ini bertujuan untuk meningkatkan pemahaman terkait regulasi dan pelaksanaan farmakovigilans, serta memperkuat keterampilan tenaga kesehatan dalam pengawasan obat. Fokus utama dari pelatihan ini adalah untuk meminimalkan keterlambatan dan ketidaktepatan pelaporan efek samping obat yang dapat berdampak pada keselamatan pasien dan sistem kesehatan secara keseluruhan.

Dalam pelatihan ini, Prof Jarir membawakan dua topik utama, yaitu Prinsip-Prinsip Farmakovigilans di Indonesia serta Analisis Kausalitas dan Studi Kasus. Kegiatan pelatihan ini sejalan dengan beberapa tujuan dalam Sustainable Development Goals (SDGs), yaitu SDGs 3: Kehidupan Sehat dan Sejahtera, dengan fokus pada peningkatan mutu pelayanan kesehatan melalui pengawasan obat yang lebih baik; SDGs 9: Industri, Inovasi, dan Infrastruktur, yakni melalui penguatan sistem pelaporan dan inovasi di bidang farmakovigilans dalam industri kesehatan; serta SDGs 17: Kemitraan untuk Mencapai Tujuan, melalui kolaborasi antara institusi pendidikan tinggi dan industri kesehatan untuk bersama-sama meningkatkan kapasitas dan kualitas pengawasan obat di Indonesia.

Departemen Farmakologi dan Terapi FK-KMK UGM menyelenggarakan Pelatihan Penanganan Hewan Coba Ke-7

Terbuka untuk Dosen, Mahasiswa, Tenaga Medis, Teknisi Laboratorium, dan Peneliti bidang Farmakologi, Biomedis, Kesehatan, Onkologi, dan Imunologi

Pelatihan akan dilaksanakan pada :

🗓 Hari, tanggal: Kamis-Jumat, 7-8 Agustus 2025
🏢 Tempat: Departemen Farmakologi dan Terapi di FK-KMK UGM Yogyakarta

Materi :
1. Prinsip Etika Menggunakan Hewan Coba
2. Prinsip Penanganan Hewan Coba untuk Isolasi Sel
3. Prinsip Penanganan Sampel Hewan Coba untuk Pemeriksaan Lanjutan
4. Prinsip Penanganan Hewan Coba Laboratorium
5. Pengenalan Hewan Coba dan Perawatan Hewan untuk Penelitian Biomedis
6. Breeding dan Pemeliharaan Hewan Coba

Narasumber:
Prof. Dr. dr. Eti Nurwening Sholikhah, M.Kes., M.Ed.Med
Prof. Dr. dr. Dicky Moh. Rizal, M.Kes., Sp.And., AIFM
dr. Hanggoro Tri Rinonce, Ph.D., SP.PA(K)
dr. Dwi Aris Agung Nugrahaningsih, M.Sc., Ph.D
Dr. drh. Pamungkas Bagus Satriyo, Ph.D

Peserta Pelatihan Terbatas

Pendaftaran dapat dilakukan dengan pengisian formulir pada tautan berikut:

http://ugm.id/PPHC2025

Cp: 0838-3571-1452 (Bella)

Komite Etik Penelitian Kesehatan (KEPK) Fakultas Kedokteran Universitas Brawijaya menyelenggarakan pelatihan Good Clinical Practice (GCP) pada 20-21 Juni 2025. Pelatihan ini merupakan upaya meningkatkan kualitas dan kepatuhan penelitian klinis terhadap standar etika dan regulasi internasional serta nasional. Dalam kegiatan ini, Prof. Dr. dr. Eti Nurwening Sholikhah, M.Kes., M.Med.Ed., Sp.KKLP hadir sebagai salah satu narasumber membagikan wawasan dan pengalamannya di bidang penelitian klinis dan etika penelitian kesehatan.

Pelatihan GCP merupakan pondasi penting dalam memastikan penelitian klinis berjalan dengan aman, transparan, dan akuntabel, sekaligus melindungi hak, keamanan, dan kesejahteraan subjek penelitian. Dalam sesi yang interaktif, Prof. Eti menekankan pentingnya integritas data, dokumentasi yang lengkap, serta koordinasi yang efektif antara tim peneliti, sponsor, dan pihak pengawas. Peserta yang mendapatkan pemahaman menyeluruh tentang prinsip-prinsip GCP serta penerapannya di lapangan.

Partisipasi Prof. Eti dalam pelatihan ini sejalan dengan komitmen terhadap Tujuan Pembangunan Berkelanjutan (Sustainable Development Goals / SDGs). Kegiatan ini mendukung SDG 3 (Good Health and Well-Being) dengan memastikan penelitian klinis berkontribusi pada peningkatan kualitas layanan kesehatan, SDG 4 (Quality Education) melalui penyediaan pelatihan berbasis pengetahuan dan keahlian terkini bagi tenaga profesional, serta SDG 17 (Partnerships for the Goals) melalui kolaborasi lintas institusi antara Universitas Gadjah Mada dan Universitas Brawijaya.